更新時(shí)間:2020-12-11
水中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法正在不斷改進(jìn),氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀具有檢出限低,定性能力強(qiáng)、定量準(zhǔn)確等特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于水中痕量農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。飲用水質(zhì)有機(jī)磷殘留檢測(cè)儀
近年來(lái),飲水安全越來(lái)越受到世界的關(guān)注?,F(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥的廣泛應(yīng)用已經(jīng)成為水污染的主要來(lái)源之一。噴灑后的農(nóng)藥可以分布于空氣、水和土壤中,而直接施用于土壤的農(nóng)藥則會(huì)流入附近的水體或滲透到地下水中。有機(jī)磷農(nóng)藥作為世界上生產(chǎn)和使用多的農(nóng)藥,正通過各種途徑污染水源。目前,水中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法正在不斷改進(jìn),氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀具有檢出限低,定性能力強(qiáng)、定量準(zhǔn)確等特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于水中痕量農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
儀器簡(jiǎn)介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,具有*的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),擁有多項(xiàng)技術(shù),可廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)中農(nóng)藥殘留的測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)原理
一、實(shí)驗(yàn)部分
1.1 試劑及儀器
二氯甲烷:色譜純;無(wú)水硫酸鈉:分析純;6種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)品:各100 ug/mL;
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS6800);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;氮吹儀
1.2 6種有機(jī)磷檢測(cè)儀器條件
色譜柱:DB-5MS(30m*0.25mm*0.25um),柱流量:1.0mL/min
進(jìn)樣口溫度:270℃,氣質(zhì)接口溫度:260℃,離子源:260℃
柱箱溫度:50℃(1min) 20℃/min 200℃(7min)30℃/min 280℃(1min)
進(jìn)樣量:1.0uL(不分流),不分流時(shí)間:1.0min,分流比:10:1
溶劑切除時(shí)間:4min
檢測(cè)器電壓:-1000V,電流:100uA
掃描方式:SIM掃描
SIM掃描時(shí)分段掃描參數(shù)設(shè)置:
圖1 6種有機(jī)磷(0.5ug/mL)SIM掃描圖
1.3 實(shí)驗(yàn)步驟
取水樣250mL置于500mL分液漏斗中,加入2g無(wú)水硫酸鈉溶解后,用20mL二氯甲烷萃取,充分振蕩5分鐘,靜置分層,收集有機(jī)相;用20mL二氯甲烷再萃取1次,合并有機(jī)相;有機(jī)溶劑經(jīng)盛有2g無(wú)水硫酸鈉的玻璃漏斗脫水后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至約5mL,氮吹至近干,用正己烷準(zhǔn)確定容至2.0mL,過0.22um有機(jī)濾膜后測(cè)試。
二、數(shù)據(jù)與討論
2.1 精密度和重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
取濃度為0.5 μg/mL6種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,平行進(jìn)樣7針,考察各組分出峰時(shí)間及峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差如下表所示:
從上表可以看出,六種有機(jī)磷的峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<8%,保留時(shí)間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<0.1%,結(jié)果表明本方法的保留時(shí)間重復(fù)性和精密度良好。
2.2 線性關(guān)系和檢出限
在本方法確定的實(shí)驗(yàn)條件下,移取1.0uL 3.4配置好的有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,進(jìn)樣檢測(cè),將所得各個(gè)組分的峰面積與相應(yīng)濃度進(jìn)行線性回歸,得各個(gè)組分的線性回歸方程。同時(shí)計(jì)算各個(gè)組分的檢出限,相關(guān)結(jié)果見下表:
結(jié)果表明6種有機(jī)磷線性關(guān)系良好,檢測(cè)限為0.08~0.4μg/L,能滿足國(guó)標(biāo)GB 3838-2002中對(duì)六種有機(jī)磷的*。
2.3 回收率實(shí)驗(yàn)
在自來(lái)水和河水中加入0.5ug 6種有機(jī)磷混標(biāo),分別作三次平行樣,按處理樣品的方法進(jìn)行樣品前處理,GC-MS 6800測(cè)試,采用外標(biāo)法定量,計(jì)算其回收率,數(shù)據(jù)見下表:
三、結(jié)論
本文通過對(duì)國(guó)標(biāo)方法的改進(jìn),使用二氯甲烷萃取并往水中加入無(wú)水硫酸鈉的方法,可以快速的使水和有機(jī)相分層,改進(jìn)方法中減少了有機(jī)溶劑二氯甲烷的用量,節(jié)約了成本,降低了環(huán)境污染,獲得了滿意的分離效果和較高的靈敏度,且能夠滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求,適合于地表水中有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定。
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